Sākums Kas mēs esam Kontakti Jūsu ieteikumi un jautājumi Reklāma Mobilā

Iesaki rakstu: Twitter Facebook Draugiem.lv

Iekaisīgu zarnu slimību un psoriāzes pacienti aicina Veselības ministriju izbeigt pacientu mānīšanu un beidzot nodrošināt efektīvu medikamentu pieejamību.

Ar rūgtumu jāsecina, ka pēc pacientu un ārstu daudzu gadu garumā vairākkārt izteiktiem lūgumiem paaugstināt iekaisīgu zarnu slimību un psoriāzes ārstēšanai nepieciešamo medikamentu pieejamību Veselības ministrija piedāvā risinājumu, kurš ir neloģisks un bezjēdzīgs no veselības un finanšu ieguvuma viedokļa, jo netiks ārstēti smagāk slimie pacienti, kuri nevarēs atgūt veselību un atgriezties pilnvērtīgā personiskajā un darba dzīvē.

Iecerētais risinājums ir arī pretrunā ar veselības aprūpes reformas būtību, kā arī neatbilst veselības ministres Andas Čakšas līdzšinējiem centieniem uzlabot veselības aprūpes kvalitāti un finanšu efektivitāti. Diemžēl tas nelabvēlīgā gaismā nostāda arī Zaļo un zemnieku savienību, kura uzņēmusies atbildību par veselības aprūpes sakārtošanu.

Lai gan 2018. gadā medikamentu cenas kompensāciju paredzēts palielināt no pašreizējiem 75% līdz 100%, no veselības ieguvumu un finanšu izlietojuma efektivitātes viedokļa tā būs tikai fikcija, jo šis palielinājums neattieksies uz smagāk slimajiem pacientiem, kuru sekmīgai ārstēšanai un darba spēju atgūšanai nepieciešami bioloģiskie medikamenti. 25% lielā līdzmaksājuma dēļ smagāk slimie pacienti patlaban visbiežāk nespēj paši samaksāt par bioloģiskajiem medikamentiem, tādēļ spiesti lietot lētākas, bet mazāk efektīvas zāles, kas viņu stāvokli neuzlabo, turklāt pieaug ārstēšanas, darba nespējas un invaliditātes izdevumi.

Veselības ministrijas nodoms bioloģisko medikamentu pilnu cenu kompensēt tikai no 2019. gada liegs ārstēšanu tieši smagāk slimajiem pacientiem, viņus vēl vairāk diskriminējot. Savukārt psoriāzes ārstēšanai paredzētie bioloģiskie medikamenti joprojām nav iekļauti kompensējamo zāļu sarakstā. Arī mūsu diagnožu vadošie ārsti vairākkārt Veselības ministrijas un Nacionālā veselības dienesta speciālistiem skaidrojuši, ka prioritāri efektīva ārstēšana jāgarantē tieši smagāk slimajiem pacientiem.

Veselības ministrijas iecere ir uzskatāma par kārtējo mānīšanu, jo kompensācijas palielināšana diemžēl attieksies tikai uz Krona slimības, čūlainā kolīta un psoriāzes pacientiem, kuriem nav šo slimību smagas formas. Tie ir mazliet vairāk nekā 10 000 pacientu. Nav sarežģīti aprēķināt, ka 2018. gadā kompensācijas palielināšanai paredzētie apmēram 211 000 eiro vienam pacientam mēnesī dos 1,70 eiro lielu ieguvumu – zāļu iegādei, kurām ir zema cena un zema efektivitāte. Šādu līdzekļu izlietojumu Veselības ministrijai publiski būs sarežģīti pamatot kā lietderīgu.

Pacientu veiktie aprēķini rāda, ka pēc bioloģisko medikamentu cenas pilnas apmaksas ieviešanas budžeta ietaupījums, ko sekmētu pacientu atgriešanās darba tirgū, ārstēšanas un pabalstu izmaksu samazinājums, uz vienu pacientu gadā veidotu vismaz 1 000 eiro, salīdzinot ar izdevumiem pašlaik.

Iekaisīgu zarnu slimību un psoriāzes pacienti Veselības ministrijai nosūtījuši vēstuli, kurā atkārtoti lūdz šo slimību ārstēšanai paredzēto medikamentu cenas kompensāciju paaugstināt līdz 100%, kā arī iekļaut bioloģisko terapiju pacientiem ar smagām slimības formām jau no šā gada 1. oktobra. Vēstulē uzsvērts, ka šāds risinājums būs efektīvs, jo nodrošinās gan veselības, gan finanšu ieguvumu.

Aicinām arī citus iekaisīgu zarnu slimību un psoriāzes pacientus individuāli vērsties pie Veselības ministrijas vadības un politiķiem ar lūgumu nekavējoties nodrošināt efektīvu zāļu pieejamību. Aktīvi informēsim arī plašāku sabiedrību par Latvijas veselības aprūpes sistēmā joprojām pastāvošo atsevišķu pacientu grupu diskrimināciju.

* Latvijas Krona un kolīta slimnieku biedrības valdes loceklis

An error has occured